Distrofia Corneal Pre-Descemética

Dr. C. Manuel  Nicoli; Dr. Emiliano S.  López; Dr. J. Oscar  Croxatto; Dr. Enrique S.  Malbrán

Dr. C. Manuel Nicoli Oftalmología Nicoli, Buenos Aires, Argentina
Dr. Emiliano S. López Hospital Universitario Austral, Pilar, Buenos Aires, Argentina
Dr. J. Oscar Croxatto Fundación Oftalmológica Argentina (FOA), Buenos Aires, Argentina
Dr. Enrique S. Malbrán Fundación Oftalmológica Argentina (FOA), Buenos Aires, Argentina

Palabras clave: Distrofia Corneal, Enfermedades Corneales Hereditarias, Córnea, Patología Corneal, Enfermedad Genética, Distrofia Corneal Puntiforme y Policromática Pre-Descemet, Distrofia Corneal Policromática

Resumen

Propósito: Describir un caso inusual de distrofia corneal.
Reporte de caso: Mujer de 25 años, con antecedente de hipercolesterolemia, presentó agudeza visual de 20/20 en ambos ojos sin corrección. En la biomicroscopía se observaron depósitos puntiformes policromáticos predesceméticos simétricos. Se realizaron estudios con OCT de segmento anterior y microscopía confocal.
Resultados: La microscopía confocal mostró depósitos hiperreflectivos puntiformes distribuidos en toda la córnea a nivel predescemético. El OCT de segmento anterior los evidenció como un puntillado hiperreflectivo tenue.
Conclusiones: La distrofia puntiforme policromática posterior es una entidad infrecuente. La microscopía confocal y el OCT de segmento anterior son herramientas útiles para confirmar el diagnóstico y diferenciarla de otras distrofias corneales.