Huso de Krukenberg y sus implicancias
Resumen
Objetivo: El síndrome de dispersión pigmentaria (SDP) y el glaucoma pigmentario (GP) constituyen un espectro de enfermedades que se caracterizan por la liberación excesiva de pigmento del iris. Se presenta un caso clínico de un paciente con síndrome de dispersión pigmentaria (SDP).
Materiales y métodos: Evaluación clínica y de estudios complementarios para descartar secundarismo e hipertensión ocular pigmentaria (HOP) y/o glaucoma pigmentario. Iconografías de papilas ópticas en ambos ojos para registro clínico y posterior seguimiento de la enfermedad.
Discusión: El resultado de los estudios realizados al paciente permitió descartar una HOP y un GP, ya que el mismo presentaba PIO < 21 mmhg en la curva diaria y no presentaba una neuropatía óptica ni alteraciones en el CVC. El tratamiento del SDP es muy discutido, la mayoría de los autores se basan en la clasificación de Richter et al. definido en varias etapas.
Conclusión: El paciente presentó un SDPP en fase inactiva. En este caso debemos controlar la posible aparición de la etapa de dispersión pigmentaria activa y las cifras de PIO mediante curvas de presión para determinar el momento de realizar una IPL como tratamiento profiláctico.