Síndrome de Straatsma. A propósito de un caso

  • Andrés Urióstegui-Rojas Instituto de oftalmología “Conde de Valenciana”, Chimalpopoca 14 Colonia obrera, Alcaldía Cuauhtémoc, Ciudad de México, México.
  • Paulina Nundehui Cortés-López Estudiante de medicina. Circuito Escolar 411A, Copilco Universidad, Coyoacán, Ciudad de México, México.
  • Hae Jin Kim Instituto de oftalmología “Conde de Valenciana”, Chimalpopoca 14 Colonia obrera, Alcaldía Cuauhtémoc, Ciudad de México, México.
  • Gerardo Eliud Valdés-Casas Instituto de oftalmología “Conde de Valenciana”, Chimalpopoca 14 Colonia obrera, Alcaldía Cuauhtémoc, Ciudad de México, México.
Palabras clave: Patología congénita del nervio óptico, fibras nerviosas mielinizadas, alta miopía, estrabismo, ambliopía

Resumen

El síndrome de Straatsma se caracteriza por la tétrada: fibras nerviosas mielinizadas, estrabismo, alta miopía y ambliopía. Se trata de paciente de sexo masculino de 12 años que acude a revisión por presentar exodesviación desde los 6 años de edad. En la exploración oftalmológica se encuentra: ojo derecho sin datos patológicos, ojo izquierdo con agudeza visual de 3/200 que corrige a 20/400 con su mejor corrección óptica (refracción: -10.00=-4.50x180º). A la exploración fundoscópica se visualizan fibras nerviosas mielinizadas sobre arcadas vasculares retinianas que involucran área macular, ante dichos hallazgos clínicos se decide tratar como dicha entidad sindromática. El manejo que se dio fue envío de lente de contacto para ojo ambliope y manejo de estrabismo con lentes con prismas. Sin embargo, el paciente no regresó para su seguimiento y manejo subsecuente

Publicado
2021-01-26