Craneofaringioma recidivante

Resumen

El craneofaringioma es un raro tumor de malformación
embrionaria en el área selar y paraselar
de bajo grado histológico. La recurrencia local es
frecuente, siendo de gran importancia el uso del
campo visual preoperatorio como indicador predictivo
clínico; y su resultado postoperatorio. El
objetivo de este reporte es reconocer una recidiva
ante pequeños cambios de agudeza visual o alteraciones
campimétricas en pacientes con antecedentes
de este tumor.
Caso Clínico: Niña de 10 años se presenta a la
consulta con antecedentes de craneofaringioma
operada un año antes, con ambos nervios ópticos
atróficos y disminución de la agudeza visual (AV).
Se realizan estudios complementarios y derivación
urgente al neurocirujano pediátrico, el cual detecta
hipertensión endocraneana secundaria a recidiva
de craneofaringioma, llevando a la extirpación quirúrgica
del mismo.
Conclusión: Cabe destacar la importancia de solicitar
un campo visual tanto para detección de
posibles recurrencias, como para el seguimiento
del craneofaringioma considerando su alta tasa de
recidiva.